담당자 : Jonese Liu
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1. JoinKona는 무결함 운동 및 고품질 제품이 우수한 개성의 전이이다 승진시킵니다.
2. ISO 13485와 MDD93/42/EEC에 따라, 우리의 품질 제도는 연구 및 개발, 생산, 마케팅 및 서비스의 과정에서, 관련된 필요조건에 따르는 따르는 제품과 서비스의 성과를 지키기 위하여 성취됩니다.
3. Joinkona의 질 요구에 응하고 고객 요구에 응하기 위하여 완제품을 지키도록 모든 물자를 확인하는 아래 공급자 제어 절차 및 규칙 사용하기:
《공급자 평가와 구매 관리 절차》
《들어오는 물자 검사 제어 절차》
공급자 평가》의 《규칙
자격이 된 공급자》의 《전화번호부
4. Joinkona 구조 미생물 실험실은 다음을 포함합니다: 긍정적인 통제실, 생산 환경을 지키는 미생물 검사실, 소독 약실.
5. Joinkona 구조 육체적인 실험실: 육체적인 실험실에 있는 모든 시험 장비는 국제적인 standard.eg를 만납니다: Martindale 마포 계기, 전자 껍질을 벗김 시험 기계, 액체정역학 검사자, 파열 힘 검사자는, 장력 시험 등 기계로 가공합니다.
| 표준: | EC certificate 1 |
|---|---|
| 번호: | 4130110988 |
| 발급 일자: | 2021-02-23 |
| 유효 기간: | 2024-05-26 |
| 범위 / 범위: | Directive 93/42/EEC on Medical Devices (MDD),Annex V |
| 발행: | Intertek Semko AB |
| 표준: | EC certificate 2 |
|---|---|
| 번호: | 4130110988 |
| 발급 일자: | 2021-02-23 |
| 유효 기간: | 2024-05-26 |
| 범위 / 범위: | Directive 93/42/EEC on Medical Devices (MDD),Annex V |
| 발행: | Intertek Semko AB |
| 표준: | EC certificate 3 |
|---|---|
| 번호: | 4130110988 |
| 발급 일자: | 2021-02-23 |
| 유효 기간: | 2024-05-26 |
| 범위 / 범위: | Directive 93/42/EEC on Medical Devices (MDD),Annex V |
| 발행: | Intertek Semko AB |
| 표준: | ISO 13485:2016 |
|---|---|
| 번호: | 0111559 |
| 발급 일자: | 2021-03-09 |
| 유효 기간: | 2024-03-08 |
| 범위 / 범위: | ISO 13485:2016 |
| 발행: | Intertek Testing Services NA Ltd., |
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